SAD ograničava cijepljenje Janssenom zbog 60 slučajeva tromboze

Američka Agencija za hranu i lijekove FDA ograničila je upotrebu cjepiva protiv covida Janssen, kompanije Johnson&Johnson, nakon potvrđenih 60 slučajeva tromboze, doznaje NPR. Iako potencijalne prednosti nadmašuju rizike, FDA ograničava korištenje Janssen cjepiva, za osobe starije od 18 godina.

Nastanak tromboze sa sindromom trombocitopenije dovodi do rijetkih ali potencijalno opasnih po život krvnih ugrušaka, jedan do dva tjedna nakon primanja injekcije, priopćila je FDA. “Pomno smo pratili cjepivo Janssen i pojavu tromboze nakon njegove primjene koristeći ažurirane informacije naših sigurnosnih sustava nadzora”, kazao je Peter Marks, direktor FDA Centra za procjenu i istraživanje bioloških tvari.

Nije prvi puta da je cjepivo zaustavljeno

“Agencija će nastaviti pratiti cjepivo Janssen i sva druga cjepiva te, kao i tijekom cijele pandemije, temeljito ćemo procjenjivati nove sigurnosne informacije”. Čimbenici koji kod nekih osoba dovode do tromboze ostaju nepoznati.

Cijepljenje ovim cjepivom prvi puta je zaustavljeno prošlog proljeća nakon što je prijavljeno šest slučajeva krvnih ugrušaka. Nekoliko dana kasnije, cijepljenje je nastavljeno, a zdravstvenim djelatnicima je izdano upozorenje da paze na pacijente s krvnim ugrušcima u kombinaciji s niskim brojem trombocita.