EMA provjerava dojave o rijetkom poremećaju koji se navodno javlja nakon cijepljenja AstraZenecom

Pojavili su se slučajevi Guillain-Barreova sindroma

Pharmacist Madeline Acquilano fills a syringe with the Johnson & Johnson Covid-19 Vaccine before inoculating members of the public at Hartford Hospital in Hartford, Connecticut, on March 3, 2021. - Some 7,400 vials of the Johnson & Johnson Covid-19 single shot vaccine were delivered and an initial offering of the vaccine was given to ten members of the public. (Photo by Joseph Prezioso / AFP)
FOTO: AFP

Europska agencija za lijekove u petak je objavila da razmatra izvještaje o rijetkom poremećaju degeneracije živaca kod osoba koje su se cijepile cjepivom AstraZenece, javlja Reuters. Riječ je o pojavi slučajeva Guillain-Barreova sindroma o kojem je Odbor za sigurnost EMA-e dobio podatke u sklopu redovitog izvješća o sigurnosti cjepiva.

EMA i drugi regulatori već neko vrijeme istražuju mogućnost stvaranja krvnih ugrušaka nakon cijepljenja protiv covida, pa je ovo moguća druga štetna nuspojava cjepiva koju će pomno razmotriti i pratiti.

Ispituju se i nuspojave Pfizera i Moderne

Guillain-Barreov sindrom rijetko je neurološko stanje u kojem imunološki sustav tijela napada zaštitnu prevlaku na živčanim vlaknima. Sindrom se najčešće pojavljuje zajedno s bakterijskom ili virusnom infekcijom i razvija se tijekom nekoliko dana ili tjedana. Njegova pojava veže se uz respiratorne i crijevne infekcije.

Iz EMA-e su u petak također izvijestili da istražuju i informacije koje se odnose na upale srčanog mišića srca kod osoba koje su se cijepile cjepivima Pfizera i Moderne. AstraZeneca, Pfizer, BioNTech i Moderna se još nisu oglasili o priopćenju EMA-e, navodi Reuters.