Europska agencija za lijekove u četvrtak će održati izvanredni sastanak oko AstraZenece

Sve je više zemalja koje obustavljaju cijepljenje zbog bojazni u vezi sa zgrušavanjem krvi

(FILES) In this file photo taken on March 09, 2021 a medical worker holds a syringe and a vial of the British-Swedish AstraZeneca/Oxford vaccine during a vaccination campaign at the National Museum of Science and Technology Leonardo Da Vinci. - Danish health authorities said on March 11, 2021 they were temporarily suspending the use of AstraZeneca's Covid-19 vaccine as a precaution after some patients developed blood clots since receiving the jab. The move comes "following reports of serious cases of blood clots among people vaccinated with AstraZeneca's Covid-19 vaccine", the Danish Health Authority said in a statement. (Photo by Miguel MEDINA / AFP)
FOTO: AFP

Europska agencija za lijekove (EMA) priopćila je u ponedjeljak da će u četvrtak održati “izvanredni sastanak” pošto je više zemalja obustavilo uporabu AstraZenecina cjepiva zbog bojazni u vezi sa zgrušavanjem krvi, napominjući da su prednosti cjepiva i dalje veće od rizika.

“Sigurnosni odbor EMA-e sutra (utorak) pomnije će proučiti informacije i sazvati izvanrednu sjednicu u četvrtak 18. ožujka kako bi izvukao zaključak iz prikupljenih informacija i predložio druge mjere koje bi mogle biti nužne”, navodi se u priopćenju agencije kojoj je sjedište u Amsterdamu, u Nizozemskoj.

Slučajevi tromboze kod cijepljenih

Nekoliko zemalja, pa tako Francuska i Njemačka, obustavile su iz opreza uporabu cjepiva koje je proizveo švedsko-britanski laboratorij AstraZeneca i Oxfordsko sveučilište, nakon prijave “mogućih” popratnih pojava, koje zasad nisu dokazane.

EMA je prethodno rekla da istražuje “stanoviti broj” slučajeva zgrušavanja krvi kod osoba koje su primile cjepivo, istaknuvši da se ono i dalje može upotrebljavati.

“Dok njezina istraga traje, EMA ostaje na stajalištu da su prednosti AstraZenecina cjepiva u prevenciji covida-19 koji sa sobom donosi rizik od hospitalizacije i smrtnog ishoda, veće od rizika popratnih pojava”, istaknuo je u ponedjeljak europski regulator.