(FILES) In this file photo taken on February 16, 2021 medical worker Robert Gilbertson loads a syringe with the Moderna Covid-19 vaccine to be administered by nurses at a vaccination site at Kedren Community Health Center, in South Central Los Angeles, California. - US pharmaceutical firm Moderna said on April 29, 2021 it expects to increase global production of its Covid-19 vaccine to up to three billion doses in 2022. The company said in a statement that it would make new funding commitments to increase supply at its manufacturing facilities. (Photo by Apu GOMES / AFP)
Politika & Kriminal
EMA je upravo odobrila i Modernino cjepivo za treću dozu
Vlade same odlučuju kome će omogućiti korištenje treće doze cjepiva
Piše Hina 5 preporuka 25. 10. 2021.
Politika & Kriminal
Pfizer zatražio od FDA odobrenje za svoje cjepivo za tinejdžere
Cjepivo je namijenjeno za djecu u dobi od 12 do 15 godina
Piše Telegram 57 preporuka 10. 04. 2021.
Politika & Kriminal
EMA: Docijepljivanje različitim cjepivom moglo bi štititi bolje od booster doze istog cjepiva
Američka regulatorna agencija već je odobrila docijepljivanje različitim cjepivom
Piše Milan Pavičić 21. 10. 2021.
Politika & Kriminal

Iz Europske agencije za lijekove poručuju da su počeli razmatrati dozvolu za lijek protiv covida-19 tvrtke Eli Lilly

Medical workers carry out tests on samples of suspected COVID-19 coronavirus cases at the Maccabi Health Services laboratory in Israel's central city of Rehovot on May 27, 2020. Israeli HMO Maccabi operates one of the biggest automated medical labs in the world that performs several thousand tests per day, where numerous and diverse tests are performed with no human intervention. Results are transferred directly to the referring physician's computer and recorded in each member's computerised medical record, usually in less than 24 hours.,Image: 522999337, License: Rights-managed, Restrictions: , Model Release: no
11. 03. 2021. 3 preporuka

Europska agencija za lijekove (EMA) objavila je u četvrtak da je počela postupnu ocjenu dokumentacije za lijek protiv covida-19 američke farmaceutske tvrtke Eli Lilly, koktel antitijela, nakon što je ranije odobrila njegovo korištenje kod pacijenata izloženih visokom riziku od teškog oblika bolesti.

Lijek sadrži bamlanivimab i etesemivab, monoklonalna antitijela koja oponašaju prirodna antitijela koja tijelo proizvodi u cilju borbe protiv infekcije. To je novi u nizu lijekova na osnovi antitijela koje se razmatra u Europi, nakon Celltrionova (Južna Koreja) i Regeneronova (SAD).

Odobrenje planiraju zatražiti još neki

Postupnom ocjenom dokumentacije želi se ubrzati proces odobrenja lijeka omogućujući znanstvenicima da predaju rezultate kliničkih istraživanja kako pristižu prije njihova završetka. Vir Biotechnology i britanski GSK objavili su u četvrtak da također uskoro planiraju zatražiti odobrenje za svoju eksperimentalnu terapiju antitijelima.

Europska agencija za lijekove do je sada odobrila cjepiva koja proizvode Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca/Oxford. Tijekom dana očekuje se odluka o cjepivu koje je razvio Johnson & Johnson.

Koronavirus, lijek, europska agencija za lijekove, Eli Lilly,