FDA odobrila da se IQOS, uređaj za grijanje duhana, smije prodavati kao 'duhanski proizvod modificiranog rizika'

IQOS je prvi i jedini elektronički nikotinski proizvod koji je dobio takvo rješenje

Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) donijela je odluku kojom se IQOS, elektronički uređaj za grijanje duhana, smije prodavati na tržištu SAD-a. Uz prodaju, Philip Morris International, kompanija koja stoji iza IQOS-a, na američkom tržištu ga može predstaviti kao “duhanski proizvod modificiranog rizika”.

“Odluka pokazuje da je IQOS fundamentalno drugačiji duhanski proizvod i bolji izbor za punoljetne pušače koji bi inače nastavili pušiti, a IQOS je prvi i jedini elektronički nikotinski
proizvod koji je dobio takvo rješenje u okviru MRTP postupka FDA-a”, poručuju iz PMI-a.

‘Prijelaz na IQOS bolji od nastavka pušenja cigareta’

FDA je, poručuju iz kompanije, odobrila stavljanje IQOS-a na tržište sa sljedećim informacijama: “IQOS sustav grije duhan, a ne sagorijeva ga. To značajno smanjuje proizvodnju štetnih i potencijalno štetnih kemijskih sastojaka. Znanstvene su studije pokazale da potpuni prelazak s klasičnih cigareta na korištenje IQOS sustava smanjuje izloženost tijela štetnim ili potencijalno štetnim kemijskim sastojcima.”

“Odluka FDA-a predstavlja povijesnu prekretnicu u javnom zdravstvu i omogućuje da punoljetni pušači budu informirani o tome da je potpuni prijelaz na korištenje IQOS sustava bolji odabir od nastavka pušenja cigareta”, rekla je Anita Letica, predsjednica Uprave Philip Morris Zagreb, dodajući da je IQOS proizvod koji se fundamentalno razlikuje od cigareta te ga je potrebno drugačije i regulirati, što je upravo i FDA prepoznala.