EMA proučava podatke o trećoj dozi Pfizerovog cjepiva, Moderna tražila uvjetno odobrenje
Prošli tjedan ECDC je rekao da nema hitne potrebe za trećom dozom, dok se SAD sprema za docijepljivanje
Europska regulatorna agencija za lijekove (EMA) u ponedjeljak je poručila da procjenjuje informacije o trećoj dozi cjepiva Pfizera/BioNTecha, koja bi se davala osobama iznad 16 godina šest mjeseci nakon druge doze.
Pfizer/BioNTech podnio je zahtjev EMA-i, koja je rekla da će provesti brzu procjenu podataka, s time da se ishod očekuje “kroz nekoliko tjedana.”
Moderna tražila odobrenje za treću dozu
U petak je Moderna, sa sjedištem u SAD-u, rekla da je tražila od EMA-e uvjetno odobrenje ‘booster’ doze svoga cjepiva. I cjepivo Moderne i Pfizera u dvije doze temelji se na tehnologiji mRNA.
EMA je u ponedjeljak rekla da se bavi i procjenom podataka o korištenju dodatne doze cjepiva mRNA kod ljudi sa slabim imunitetom. Ishod te procjene bit će pravodobno obznanjen, rečeno je.
Prošli tjedan, Europski centar za kontrolu i prevenciju bolesti rekao je da nema hitne potrebe za ‘booster’ dozama cjepiva protiv covida-19 za u cijelosti cijepljene osobe. SAD se, međutim, priprema na cijepljenje dodatnim dozama, nakon što je glavni američki stručnjak za zarazne bolesti, Anthony Fauci, u nedjelju rekao da će dužnosnici najvjerojatnije dobiti zeleno svjetlo za treće doze Pfizer cjepiva.