Europska agencija za lijekove sljedeći tjedan odlučuje o Johnson&Johnson cjepivu

Ovo je jedino cjepivo koje ne zahtijeva drugu dozu

The European Medicines Agency (EMA) comes to its verdict on the Oxford vaccine manufacturer AstraZeneca corona vaccine that they have made together. The vaccine is expected to be approved for use in the European Union. The Amsterdam-based EMA gives important advice. The final decision is up to the European Commission
European Medicines Agency (EMA), Amsterdam, The Netherlands - 05 Jan 2021,Image: 580960234, License: Rights-managed, Restrictions: , Model Release: no

Europska agencija za lijekove (EMA) 11. ožujka odlučuje o tome hoće li preporučiti cjepivo protiv covida-19 američkog proizvođača Johnson&Johnson, priopćila je u utorak agencija.

Očekuje se da će nakon izvanrednog sastanka, Odbor EMA-e za medicinske proizvode za ljudsku uporabu (CHMP) odobriti cjepivo. Potom zeleno svijetlo mora dati i Europska komisija (EK), no radi se o formalnosti koja bi se mogla obaviti isti dan.

Amerika ga je odobrila

Stručnjaci EMA-e već analiziraju podatke kliničkih ispitivanja i istraživanja. SAD je to cjepivo odobrio u nedjelju. Cjepivo je razvila podružnica kompanije Janssen u Nizozemskoj. Za razliku od ostalih proizvođača, Johnson&Johnson je razvio jednodozno cjepivo protiv covida-19.

Do sada su u EU odobrena tri cjepiva – Moderne, Pfizer/BionTecha i AstraZenece.