Europska agencija za lijekove odobrila je treću dozu Pfizera i Moderne. Objavili tko je i kada smije primiti

Pfizer je dobio odobrenje i za treću dozu za potpuno zdrave osobe

A nurse fills a syringe with the Pfizer-BioNTech Covid-19 coronavirus vaccine at a vaccination centre in Seoul on February 27, 2021. (Photo by SONG Kyung-Seok / POOL / AFP)
FOTO: AFP

EMA je danas donijela odluku o primjeni treće doze cjepiva protiv koronavirusa. Zaključili su kako se dodatna doza Pfizera i Moderne može dati ljudima s jako slabim imunitetom i to najmanje 28 dana nakon druge doze. Za ljude s normalnim imunitetom, odobrenje je dobio Pfizer, a booster doza se smije dati nakon najmanje šest mjeseci.

Za osobe sa slabijim imunitetom je o trećoj dozi odlučeno nakon što su studije pokazale da dodatna doza cjepiva povećava sposobnost tijela da proizvodi antitijela protiv virusa. Isto je i kod pacijenata kojima su transplantirani organi.

Iako nema direktne veze sa sposobnošću proizvodnje antitijela kod tih pacijenata, očekuje se da će dodatna doza pojačati zaštitu barem kod dijela pacijenata. EMA poručuje kako će nastaviti pratiti podatke o učinkovitosti treće doze.

Booster doze za normalni imunitet šest mjeseci nakon druge doze

Iz EMA-e poručuju kako je važno razlikovati davanje dodatne doze onima sa slabim imunitetom i onima s normalnim imunitetom. Za ljude s normalnim imunitetom je EMA procijenila kako je treća doza Pfizerovog cjepiva povećala broj antitijela i to onda kada je dana u prosjeku šest mjeseci nakon druge doze.

Ovo se pratilo kod ljudi od 18 do 55 godina, a na bazi tih podataka je EMA zaključila da se treća doza, odnosno tzv. booster doza može razmatrati najmanje nakon šest mjeseci od druge doze za sve starije od 18 godina. EMA poručuje kako nacionalna zdravstvena tijela mogu dati službene preporuke za booster doze, uzimajući u obzir podatke o njihovoj učinkovitosti.

Kada se radi o upalnim bolestima srca ili drugim jako rijetkim nuspojavama nakon booster doza, one za sada nisu poznate te se sve detaljno prati. EMA trenutno procjenjuje podatke koje je dostavila Moderna kako bi se i za njihovo cjepivo odobrila primjena treće doze.