Europski regulator odobrio novo cjepivo za varijantu omikrona

Cjepivo mora još dobiti završno odobrenje Europske komisije

A health worker prepares a Pfizer-BioNTech vaccine against Covid-19 for Antonio Ferrari (92) at his house in Lima on March 08, 2021, as Peru starts vaccination of the elderly, police and military. (Photo by ERNESTO BENAVIDES / AFP)
FOTO: AFP

Regulator Europske unije za lijekove u četvrtak je odobrio dva cjepiva za varijantu omikron koronavirusa koje su razvili farmaceutske tvrtke Moderna te Pfizer/BioNTech. Europa priprema početak cijepljenja u očekivanju rasta infekcija koronavirusom zimi.

Nova takozvana bivalentna cjepiva osmišljena su za borbu protiv verzije BA.1 omikron kao i protiv originalnog virusa koji je prvi put bio otkriven u Kini.

Završno odobrenje očekuje se vrlo brzo

Europska agencija za medicinu (EMA) navodi da će preporučiti odobrenje cjepiva za osobe starije od 12 godina koje su primile barem jedno cjepivo protiv covida-19. Završno odobrenje daje Europska komisija i očekuje se da će to učiniti vrlo brzo.

Velika Britanija u kolovozu je odobrila Modernino bivalentno cjepivo kao prva država koja je to učinila, a zatim su je vrlo brzo slijedile Švicarska i Australija.