Financial Times: Europska agencija za lijekove provjerit će klinička istraživanja ruskog cjepiva

Želi se doznati jesu li ispitivanja Sputnjika V provedena u skladu s globalnim standardima

A nurse wearing a face mask proceeds to a vaccination against the coronavirus disease (COVID-19) by Sputnik V (Gam-COVID-Vac) vaccine at a clinic in Moscow on December 5, 2020, amid the ongoing coronavirus disease pandemic. - Russian President has told authorities to begin "large-scale" vaccinations among at-risk populations. The drugs should be made generally available to the Russian public in early 2021. (Photo by Kirill KUDRYAVTSEV / AFP)
FOTO: AFP

Europska agencija za lijekove (EMA) sljedeći će tjedan početi istraživati jesu li klinička ispitivanja ruskog cjepiva Sputnjik V protiv covida-19 provedena u skladu s globalnim kliničkim i znanstvenim smjernicama, izvijestio je u srijedu Financial Times.

EMA provodi analizu u vrijeme kada su osobe upoznate s postupkom odobravanja cjepiva rekle za Financial Times da ispitivanja Sputnjika V nisu provedena u skladu s etičkim normama.

U testiranju sudjelovala vojska i državni službenici

Kirill Dmitrijev, čelnik Ruskog fonda za izravna ulaganja (RDIF), rekao je listu da se “nije vršio pritisak (na sudionike)” te da su ispitivanja Sputnjika provedena “u skladu s kliničkom praksom”.

Rusija je priopćila da su pripadnici vojske i državni službenici sudjelovali u testiranju cjepiva koje je razvio državni laboratorij a financirao RDIF.