I Europska komisija je upravo odobrila cjepivo. To je bio posljednji korak, kreće distribucija
Šefica Europske komisije Ursula von der Leyen upravo je objavila vijest
Šefica Europske komisije Ursula von der Leyen upravo je objavila da je EU, nakon pozitivne procjene Europske agencije za lijekove, također dala svoje odobrenje za distribuciju Pfizer/BioNTech cjepiva na području Europske unije.
“Odlučili smo dati uvjetnu dozvolu za Pfizer/BioNTech cjepivo. Agencija je zaključila da je cjepivo sigurno i djelotvorno. Zato smo ga odobrili za europsko tržište. Bit će dostupno u svim EU državama u isto vrijeme. Prve pošiljke kreću iz Belgije kroz par dana. U ovome smo zajedno i zato će vakcinacija početi u isto vrijeme, 27. 28. i 29. prosinca”, rekla je von der Leyen.
EMA-ino odobrenje
Europska agencija za lijekove (EMA) ranije danas je objavila kako je preporučila davanje uvjetnog odobrenja za korištenje cjepiva protiv Covida-19 koje su proizveli američka kompanija Pfizer i njemački biotehnološki laboratorij BioNTech.
Riječ je o prvom cjepivu (za covid-19) koje je ova agencija odobrila za upotrebu na području Europske unije, a koje je ranije odobreno u Velikoj Britaniji, SAD-u, Kanadi…, gdje je već počeo program cijepljenja dijela populacije.
Detalji odobrenja
Nakon odobrenja EMA-e na potezu je bila Europska komisija. Naime, da bi se cjepivo moglo distribuirati diljem EU-a, najprije ga EMA mora proglasiti sigurnim i odobriti ga, nakon čega Komisija može izdati odobrenje za stavljanje cjepiva na tržište. To se upravo sada dogodilo.
Povodom odobrenja čelnici EMA-e danas su održali konferenciju za medije na kojoj su objavili detalje o cjepivu i samom procesu njegova odobrenja. Više možete pročitati OVDJE.