Nekad je nužno odabrati stranu

La Stampa piše da Europska komisija neće produžiti ugovor s AstraZenecom i Johnson&Johnsonom

Umjesto toga, fokusirali bi se na mRNA cjepiva, poput Pfizera i Moderne

European Commission President Ursula von der Leyen looks on during a media conference on Brexit negotiations at EU headquarters in Brussels, on December 24, 2020. - Britain said on December 24, 2020, an agreement had been secured on the country's future relationship with the European Union, after last-gasp talks just days before a cliff-edge deadline. (Photo by Francisco Seco / POOL / AFP)
FOTO: AFP

Talijanska La Stampa javlja kako je Europska komisija odlučila da neće obnoviti ugovore za cjepivo protiv koronavirusa s tvrtkama AstraZeneca i Johnson&Johnson. Pritom se pozivaju na izvor iz talijanskog ministarstva zdravstva.

“Europska komisija je u dogovoru s vođama brojnih EU zemalja odlučila da ugovori s tvrtkama koje proizvode vektorska cjepiva, a koji su važeći za ovu godinu, neće biti produženi po isteku”, stoji u La Stampi.

Dodaju da bi se Bruxelles radije fokusirao na cjepiva bazirana na mRNA tehnologiji, poput Pfizera i Moderne.

Reuters: EU traži pojašnjenja o kašnjenju Johnsona&Johnsona

Osim toga, Reuters javlja kako Europska komisija traži pojašnjenja od Johnsona&Johnsona o potpuno neočekivanoj najavi da će isporuka njihovog cjepiva za Europsku uniju kasniti.

Podsjetimo, Američki centar za kontrolu bolesti (CDC) i Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) preporučili su da SAD obustavi cijepljenje cjepivom Janssen, koje proizvodi tvrtka Johnson&Johnson, zbog šest prijavljenih slučajeva krvnih ugrušaka. Tih šest slučajeva prijavljeno je na 6,8 milijuna doza cjepiva koje je dano ljudima u SAD-u. Svih šest je zabilježeno kod žena u dobi od 18 do 48 godina i sve su razvile simptome unutar 6 do 13 dana nakon cijepljenja.

FDA je poručio kako se ovo radi iz opreza, a u isto vrijeme tu istragu provodi i EMA. Nakon te obajve FDA-ja i CDC-ja, Johnson&Johnson je objavio kako će isporuka njihova cjepiva za EU kasniti.

Problemi s AstraZenecom

Kada se radi o AstraZeneci, EMA se još početkom travnja oglasila o nuspojavama krvnih ugrušaka do kojih je došlo kod nekoliko ljudi nakon cijepljenja. Objavili su kako je cjepivo jako efikasno, sprječava hospitalizaciju i spašava živote te dodali kako moguće krvne ugruške treba navesti na popis mogućih nuspojava.

Rečeno je i kako je zaključak EMA-e da se radi o jako rijetkim nuspojavama koje se najviše bilježe kod žena i to kod onih mlađih od 60 godina. Naglasili su da su koristi veće od rizika cijepljenja.

Tek nekoliko dana kasnije EMA je objavila da istražuje i moguću povezanost između cjepiva AstraZenece i slučajeva rijetkog poremećaja krvnih žila. Priopćili su kako proučavaju pet slučajeva sindroma kapilarnog propuštanja koji “karakterizira istjecanje tekućine iz krvnih žila, što uzrokuje oticanje tkiva i pad krvnog tlaka”. Zaključci o toj istrazi još nisu objavljeni.