La Stampa piše da Europska komisija neće produžiti ugovor s AstraZenecom i Johnson&Johnsonom
Umjesto toga, fokusirali bi se na mRNA cjepiva, poput Pfizera i Moderne
Talijanska La Stampa javlja kako je Europska komisija odlučila da neće obnoviti ugovore za cjepivo protiv koronavirusa s tvrtkama AstraZeneca i Johnson&Johnson. Pritom se pozivaju na izvor iz talijanskog ministarstva zdravstva.
“Europska komisija je u dogovoru s vođama brojnih EU zemalja odlučila da ugovori s tvrtkama koje proizvode vektorska cjepiva, a koji su važeći za ovu godinu, neće biti produženi po isteku”, stoji u La Stampi.
Dodaju da bi se Bruxelles radije fokusirao na cjepiva bazirana na mRNA tehnologiji, poput Pfizera i Moderne.
Reuters: EU traži pojašnjenja o kašnjenju Johnsona&Johnsona
Osim toga, Reuters javlja kako Europska komisija traži pojašnjenja od Johnsona&Johnsona o potpuno neočekivanoj najavi da će isporuka njihovog cjepiva za Europsku uniju kasniti.
Podsjetimo, Američki centar za kontrolu bolesti (CDC) i Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) preporučili su da SAD obustavi cijepljenje cjepivom Janssen, koje proizvodi tvrtka Johnson&Johnson, zbog šest prijavljenih slučajeva krvnih ugrušaka. Tih šest slučajeva prijavljeno je na 6,8 milijuna doza cjepiva koje je dano ljudima u SAD-u. Svih šest je zabilježeno kod žena u dobi od 18 do 48 godina i sve su razvile simptome unutar 6 do 13 dana nakon cijepljenja.
FDA je poručio kako se ovo radi iz opreza, a u isto vrijeme tu istragu provodi i EMA. Nakon te obajve FDA-ja i CDC-ja, Johnson&Johnson je objavio kako će isporuka njihova cjepiva za EU kasniti.
Problemi s AstraZenecom
Kada se radi o AstraZeneci, EMA se još početkom travnja oglasila o nuspojavama krvnih ugrušaka do kojih je došlo kod nekoliko ljudi nakon cijepljenja. Objavili su kako je cjepivo jako efikasno, sprječava hospitalizaciju i spašava živote te dodali kako moguće krvne ugruške treba navesti na popis mogućih nuspojava.
Rečeno je i kako je zaključak EMA-e da se radi o jako rijetkim nuspojavama koje se najviše bilježe kod žena i to kod onih mlađih od 60 godina. Naglasili su da su koristi veće od rizika cijepljenja.
Tek nekoliko dana kasnije EMA je objavila da istražuje i moguću povezanost između cjepiva AstraZenece i slučajeva rijetkog poremećaja krvnih žila. Priopćili su kako proučavaju pet slučajeva sindroma kapilarnog propuštanja koji “karakterizira istjecanje tekućine iz krvnih žila, što uzrokuje oticanje tkiva i pad krvnog tlaka”. Zaključci o toj istrazi još nisu objavljeni.