Moderna tvrdi da je njihovo cjepivo sigurno i učinkovito za tinejdžere, ispitali su ga na 3732 adolescenta

Poručuju da će zahtjev odobrenje cijepljenja djeci starijoj od 12 godina američkoj i globalnim agencijama uputiti početkom lipnja

Home base primary care Pharmacist Erin Emonds logs onto a computer before filling syringes with the Johnson & Johnson Janssen vaccine with the allotted number of doses for the at home visits for the day at the US Department of Veterans Affairs' VA Boston Healthcare System's Jamaica Plain Medical Center in Boston, Massachusetts on March 4, 2021. - The mobile vaccination team is in it's fifth week of at home vaccinations and has vaccinated 183 veterans so far.  Today marks the first day the Johnson & Johnson single shot Covid-19 Vaccine will be used.  Boston VA received 300 vials of the Johnson & Johnson single shot Covid-19 vaccine so far and expects more on the way. (Photo by Joseph Prezioso / AFP) / “The erroneous mention[s] appearing in the metadata of this photo by Joseph Prezioso has been modified in AFP systems in the following manner: [Emonds] instead of [Edmonds]. Please immediately remove the erroneous mention[s] from all your online services and delete it (them) from your servers. If you have been authorized by AFP to distribute it (them) to third parties, please ensure that the same actions are carried out by them. Failure to promptly comply with these instructions will entail liability on your part for any continued or post notification usage. Therefore we thank you very much for all your attention and prompt action. We are sorry for the inconvenience this notification may cause and remain at your disposal for any further information you may require.”
FOTO: AFP

Ispitivanja Moderninog cjepiva protiv covida-19 pokazala su da je ono sigurno i učinkovito i za tinejdžere, objavila je u utorak farmaceutska tvrtka, dodajući da bi se primjenom novog cjepiva mogla povećati njegova sveukupna količina na tržištu prije početka nove školske godine najesen, prenosi američki NPR.

“Početkom lipnja predat ćemo rezultate istraživanja na uvid američkoj Upravi za hranu i lijekove (FDA) i globalnim regulatorima te ćemo zatražiti odobrenje” za primjenu našeg cjepiva među tinejdžerima u dobi od 12 do 17 godina, rekao je izvršni direktor Moderne Stéphane Bancel.

Ispitivanje na 3732 adolescenta

Tvrtka je pozitivne rezultate istraživanja objavila otprilike dva tjedna nakon što je FDA izvijestio da adolescenti u dobi od 12 do 15 godina ispunjavaju uvjete za primanje cjepiva Pfizer-BioNTecha. Tada je dr. Janet Woodcock, vršiteljica dužnosti povjerenika FDA rekla da će odobrenje Pfizerova cjepiva za primjenu među tinejdžerima značiti “brži povratak osjećaju normalnog načina življenja”.

U kliničkom ispitivanju Moderne sudjelovalo je 3732 adolescenta. Jedna je grupa dobila Modernino cjepivo, a druga placebo. Nijedan sudionik istraživanja koji je dobio dvije doze Modernina cjepiva nije razvio simptome covida-19, u usporedbi s četiri zabilježena slučaja zaraze u placebo skupini. Znanstvenici su za mlade sudionike studije primijenili jednake definicije bolesti i načine ispitivanja kao u testiranjima među odraslim dobrovoljcima.

Stopa djelotvornosti nakon prve doze 93 posto

No s obzirom na to da je u adolescenata uočena niža stopa incidencije bolesti nego u odraslih osoba, ispitivanje je uključivalo još jednu definiciju koju je postavio CDC. Ona se odnosila na ispitivanje blažih slučajeva zaraze, zahtijevajući pritom postojanje samo jednog simptoma covida-19 i pozitivan test.

Nakon njezine primjene ustanovljeno je da je stopa djelotvornosti cjepiva poslije prve doze iznosila 93 posto. “Većina nuspojava među ispitanicima bila je blaga ili umjerena”, stoji u objavi Moderne te se navode simptomi poput glavobolje, umora, bolovi u mišićima i osjećaja zimice.