Novo: Europska agencija sada zbog krvnih ugrušaka istražuje i cjepivo tvrtke Johnson&Johnson
Beroš je jučer izvijestio kako nam sljedećeg tjedna stižu prve doze tog cjepiva
Kako javlja Reuters, Europska agencija za lijekove (EMA) danas je objavila kako istražuje izvješća o krvnim ugrušcima kod ljudi koji su primili cjepivo Janssen, tvrtke Johnson&Johnson.
Zasad su prijavljena četiri slučaja rijetkih krvnih ugrušaka s niskim brojem trombocita, od kojih je jedan završio smrću, javila je EMA. Do njih je došlo nakon cijepljenja Janssenom. Jedan slučaj je zabilježen u kliničkoj studiji, a tri prilikom cijepljenja u SAD-u.
Kako javlja Bloomberg, tvrtka Johnson&Johnson je vezano za slučaj na kliničkom ispitivanju rekla da nije pronašla dokaze o povezanosti cjepiva i krvnih ugrušaka. Naveli su i kako je ovo cjepivo u SAD-u primilo više od 5 milijuna ljudi.
U Hrvatsku ovo cjepivo stiže sljedećeg tjedna
Cjepivo Janssen se trenutno koristi u SAD-u, dok je u Europi odobreno 11. ožujka, ali njegovo korištenje još nije započelo ni u jednoj od država članica. Ova izvješća su sigurnosni signal, poručuje EMA koja dodaje kako još nije jasno ima li uzročno-posljedične veze između cijepljenja Janssenom i krvnih ugrušaka.
Sigurnosni odbor EMA-e, PRAC, započeo je istragu ovih slučajeva i donijet će odluku o tome treba li promijeniti uputu za postupanje s cjepivom, što se najčešće svodi na navođenje dodatnih nuspojava na popis informacija o proizvodu.
Podsjetimo, ministar zdravstva, Vili Beroš, još jučer je izvijestio kako 14. travnja u Hrvatsku stiže prvih 7150 doza cjepiva tvrtke Johnson&Johnson. Dodajmo ovome i kako je u Planu cijepljenja protiv koronavirusa objavljeno da je s tvrtkom Johnson&Johnsom sklopljen sporazum koji za Hrvatsku predviđa 900.000 doza njihovog cjepiva.