Pfizer zatražio odobrenje za korištenje svog cjepiva u Europi
Testovi su pokazali da je učinkovitost Pfizerovog cjepiva 95 posto
Američka farmaceutska korporacija Pfizer podnijela je kod Europske medicinske agencije zahtjev za uvjetno odobrenje svoga cjepiva protiv koronavirusa. U priopćenju u kojem se javnost izvještava o novom koraku Pfizer piše kako je njihov cilj omogućiti korištenje cjepiva u Europi do kraja godine, javlja agencija DPA.
Pfizer i njegova partnerska kompanija u projektu izrade cjepiva BioNTech tako su se pridružili farmaceutskom divu Moderni, koja je zahtjev za odobrenje svoga cjepiva protiv Covida jučer zatražila od EMA-e. Treći favorit u utrci za razvoj efikasnog cjepiva, AstraZeneca, nedavno se suočila s kritikama zbog manjkavih podataka i propusta u objavi rezultata testiranja. Prema mišljenju stručnjaka, to bi moglo smanjiti šanse da cjepivo razvijeno u suradnji sa Sveučilištem u Oxfordu uskoro dobije dozvolu za primjenu u SAD-u i Europi.
Cjepivo efikasno 95 posto
Pfizerov izvršni direktor dr. Albert Bourla komentirao je zahtjev za odobrenje cjepiva svoje tvrtke, rekavši da je to „još jedan ključni korak“ u nastojanjima da se ublaže posljedice koronavirusa, javlja DPA. Klinička istraživanja pokazala su da je cjepivo koje su razvili Pfizer i BioNTech učinkovito u 95 posto slučajeva.
Modernino cjepivo slične je efikasnosti kao Pfizerovo. Još uvijek nije potpuno jasno koliko je učinkovito oksfordsko cjepivo. Rezultati istraživanja zbog kojih su stručnjaci kritizirali AstraZenecu pokazali su učinkovitost od 62 posto u jednoj kontrolnoj grupi, i oko 90 posto u drugoj. Hrvatska je naručila 2,7 milijuna doza oksfordskog cjepiva, a ravnatelj HZJZ-a Krunoslav Capak danas je izrazio uvjerenje kako će ono uskoro biti odobreno.