Mala Lava je čudo, savladala je još jednu golemu prepreku. Mama ne može doći k sebi: 'Prvi put je sama tražila da hoda'
Djevojčica je u SAD-u primila revolucionarki lijek Zolgensmu
Lijepe vijesti iz SAD-a podijelila je mama dvogodišnje Lave Petrušić, koja boluje od spinalne mišićne atrofije. Nakon što je sredinom svibnja u bolnici u Los Angelesu primila revolucionarni lijek Zolgensmu, djevojčica je sada prvi put sama prohodala, objavila je Lavina mama Petra na Instagramu.
“Nemam pojma. Ne znam što napisati, reći, osjetiti. Bez ortoza! Hej! Nije mogla stajati bez ortoza, uspravna nimalo. Niti pola sekunde. Danas je prehodala držeći se, dužinu od 2 metra. Odmah je govorila da ju boli i spuštala se. Najvažnija stvar se danas dogodila – prvi je put sama tražila da hoda. I što da ja više na to kažem”, napisala je.
Lavina mama objavila je i video na kojem se vidi kako djevojčica hoda bez ortoza i asistencije, pridržavajući se za dvije rampe.
‘San postaje realnost’
Zolgensma je genska terapija za liječenje spinalne mišićne atrofije kod beba i djece.
Podsjetimo, Lavi je odbijeno liječenje ovim skupim lijekom u Hrvatskoj pa je pokrenuta peticija za skupljanjem novca kako bi se liječila u SAD-u. Za njezinu terapiju u Americi u veljači je prikupljeno 2,4 milijuna eura.
Djevojčica je s obitelji krajem travnja otputovala u Los Angeles, gdje se liječi u bolnici UCLA. Nakon što je primila skupi lijek, Lavina mama poručila je: “Hvala svakome! San postaje realnost. Još jednom su ludi i blesavi pokazali da ništa nije nemoguće”.