Ujedinjeni Arapski Emirati prvi odobrili kinesko cjepivo: ‘Učinkovitost je 86 posto’
Ovim cjepivom već je cijepljeno više od milijun ljudi u Kini
Cjepivo protiv koronavirusa, koje je proizvela kineska farmaceutska kompanija Sinopharm, pokazao je 86 postotnu učinkovitost, priopćilo je u srijedu ministarstvo zdravstva Ujedinjenih Arapskih Emirata, pozivajući se na privremenu analizu kliničkih ispitivanja u kasnoj fazi.
Testiranja su pokazala 99-postotnu stopu serokonverzije neutralizirajućih antitijela i stopostotnu učinkovitost u prevenciji umjerenih i teških slučajeva bolesti, navodi se u izjavi ministarstva zdravstva. Dodajmo kako je serokonverzija bitna jer se, nakon što dođe do nje, u krvi mogu očitati antitijela za virus. “Dosadašnja testiranja nisu otkrila nikakve ozbiljne sigurnosne probleme”, zaključuje se u priopćenju ministarstva.
Ministarstvo zdravstva Ujedinjenih Arapskih Emirata objavilo je kako je do sada cijepljena 31.000 dobrovoljaca, 125 različitih nacionalnosti. Među njima su bili zaposleni u zračnim lukama, nastavnici i vladini dužnosnici, uključujući policajce, zaposlenike u pravosuđu te pripadnike oružanih snaga. Nitko se od njih, objavilo je ministarstvo zdravlja, nije razbolio od Covid-19.
Sinopharm odabrao UAE zbog raznolike populacije
Iz Sinopharma je pak objavljeno da su Ujedinjene Arapske Emirate odabrali za testiranja zbog raznolike populacije. Naime, samo oko 10 posto od 10 milijuna stanovnika rodom su Emiraćani, a ostali su došli uglavnom iz Azije, Europe ili SAD-a. Zbog toga su zdravstvene vlasti UAE-a po žurnom postupku registrirale cjepivo otvarajući put za njegovu širu upotrebu, priopćeno je u Dubaiju.
U Emiratima, koji imaju oko 9 milijuna stanovnika, zabilježeno je 178.837 infekcija i 596 smrtnih slučajeva koji su posljedica koronavirusa. Iako su se neki ljudi koji su primili cjepivo Sinopharme zarazili, ipak je utvrđena stopostotna učinkovitost u prevenciji umjerenih ili teških slučajeva zaraze.
Gotovo milijun Kineza već je primilo cjepivo, koje je razvio državni proizvođač lijekova Sinopharm, nakon što je vlada u srpnju za njega odobrila hitnu primjenu. Niti jedna osoba nije imala ozbiljnu nuspojavu, prema izvješćima kineskih medija. Analiza je također pokazala da su kod 99 posto sudionika razvijena antitijela protiv bolesti.
Milijun Kineza već je primilo cjepivo
Cjepivo koje je razvio Sinopharm temelji se na inaktiviranom virusu, što znači da je patogen oslabljen za upotrebu na ljudima. Može se čuvati na redovnim temperaturama hladnjaka, za razliku od cjepiva Pfizer-BioNTech i Moderna, što ga čini privlačnom opcijom za siromašnije zemlje kojima nedostaje infrastruktura hladnog lanca. Vlada UAE-a i Sinopharm nisu otkrili financijske detalje kupovine cjepiva.
Stopa učinkovitosti od 86 posto učinila je kinesko cjepivo primamljivim i mnogim drugim državama, posebno onim siromašnijima. Stoga ne čudi da je Bahrein već odobrio hitnu upotrebu cjepiva, dok su pri kraju testiranja kineskog cjepiva u Egiptu, Argentini, Jordanu, Peruu… Na taj način mnoge države same ocjenjuju učinkovitost cjepiva te se ne trebaju oslanjati samo na podatke koje dobivaju od proizvođača.
Neki stručnjaci traže više informacija o ovom cjepivu
Međutim, neki zdravstveni stručnjaci upozorili su kako je potrebno više informacija o ispitivanjima treće faze Sinopharminog cjepiva. U SAD-u su također proveli testiranje kineskog cjepiva, no tamo je utvrđeno da cjepivo Sinopharma ima učinkovitost veću od 50 posto. Međutim, i to je po međunarodnim standardima dovoljno da se dobije odobrenje za upotrebu cjepiva.
Cjepivo koje su zajednički razvile farmaceutske kompanije Moderna i Pfizer pokazalo je učinkovitost od 94,5 posto, a ono koje je proizveo BioNTech 95 posto. Kina ima još tri eksperimentalna cjepiva protiv Covid-19 u kasnim fazama ispitivanja. Očekuje se da će Brazil, koji testira CoronaVac tvrtke Sinovac Biotech Ltd., rezultate efikasnosti objaviti u sljedećim danima.
Rezultati dosadašnjih kliničkih ispitivanja CoronaVac-a pokazali su da je on inducirao protutijela kod dobrovoljaca, iako na nižim razinama od onih viđenih kod ljudi koji su prethodno bili zaraženi Covid-19.