Javila se Europska agencija za lijekove. Kažu da će u utorak dati mišljenje o cjepivu tvrtke Johnson & Johnson

Cijepljenje tim cjepivom zaustavljeno je u SAD-u, a odgođeno u Europi

Home base primary care Pharmacist Erin Emonds logs onto a computer before filling syringes with the Johnson & Johnson Janssen vaccine with the allotted number of doses for the at home visits for the day at the US Department of Veterans Affairs' VA Boston Healthcare System's Jamaica Plain Medical Center in Boston, Massachusetts on March 4, 2021. - The mobile vaccination team is in it's fifth week of at home vaccinations and has vaccinated 183 veterans so far.  Today marks the first day the Johnson & Johnson single shot Covid-19 Vaccine will be used.  Boston VA received 300 vials of the Johnson & Johnson single shot Covid-19 vaccine so far and expects more on the way. (Photo by Joseph Prezioso / AFP) / “The erroneous mention[s] appearing in the metadata of this photo by Joseph Prezioso has been modified in AFP systems in the following manner: [Emonds] instead of [Edmonds]. Please immediately remove the erroneous mention[s] from all your online services and delete it (them) from your servers. If you have been authorized by AFP to distribute it (them) to third parties, please ensure that the same actions are carried out by them. Failure to promptly comply with these instructions will entail liability on your part for any continued or post notification usage. Therefore we thank you very much for all your attention and prompt action. We are sorry for the inconvenience this notification may cause and remain at your disposal for any further information you may require.”
FOTO: AFP

Europska agencija za lijekove (EMA) najavila je da će u utorak dati svoje mišljenje o cjepivu Johnson & Johnsona protiv covida-19, čija je uporaba obustavljena u Sjedinjenim Državama i Europi zbog rijetke pojave krvnih ugrušaka.

EMA sa sjedištem u Amsterdamu priopćila je u petak da će 20. travnja u 16 sati po srednjoeuropskom vremenu organizirati “virtualnu tiskovnu konferenciju o zaključcima evaluacije sigurnosti” tog cjepiva.

Američke zdravstvene vlasti preporučile su ranije ovaj tjedan “stanku” u korištenju cjepiva Johnson & Johnsona kako bi se istražila pojava ozbiljnih slučajeva krvnih ugrušaka kod nekoliko ljudi u Sjedinjenim Državama.

Odgođena primjena cjepiva u Europi

Američka farmaceutska grupa Johnson & Johnson objavila je u utorak da je “donijela odluku o odgađanju primjene” svog cjepiva protiv covida-19 u Europi nakon preporuke o privremenom prekidu njegove uporabe u Sjedinjenim Državama.

Jedna osoba je umrla u SAD-u nakon primanja cjepiva, objavio je u utorak dužnosnik Američke agencije za hranu i lijekove (FDA). Kod šest osoba u SAD-u razvio se rijetki poremećaj, koji uključuje krvne ugruške.

Svih šestero cijepljenih s nuspojavama su žene stare između 18 i 48 godina, a simptomi su se pojavili šest do 13 dana nakon cijepljenja. U svim slučajevima je došlo do cerebralne venske sinusne tromboze (CVST) i trombocitopenije (manjak krvnih pločica – trombocita). CDC i FDA naveli su kako je takav ishod nakon cijepljenja ekstremno rijedak.